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《药品非临床研究质量管理规定》要求 （ ） [A]从事药品非临床安全性研究工作的单位，应当建立安全性研究机构，并保障机构建设和运行所需的各项条件 [B]安全性研究机构聘任熟悉《药品非临床研究质量管理规定》，并具有相应的知识与经验的人组成质量保证部门 [C]质量保证机构应确定每项研究工作的专题负责人 [D]专题负责人全面负责该项研究工作的开展 [E]科研工作结束后，专题负责人应及时写出总结报告并签字盖章，质量保证部门审查并签署意见
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上一篇：1993年，海默和钱皮合著了《企业再造工程》一书，该书总结了过去几十年来世界成功企业的经验，提出了应变市场变化的新方法，即（ ）。
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