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依据《药品行政保护条例》,申请行政保护的外国药品应为 ( ) [A]人用药品和兽用药品 [B]1993年1月1日前,依照中国专利法的规定其独占权不受保护的 [C]1986年1月1日到1993年1月1日期间,在申请人所在国获得制造、使用或销售独占权的 [D]提出行政保护申请日前尚未在中国销售的 [E]人用药品和农用药品
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