| 全国计量工作的统一监督管理由（） [A]国务院负责 [B]省级以上人民政府计量行政部门负责 [C].县级以上人民政府计量行政部门负责 [D]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责 [E]国务院计量行政部门负责 计量纠纷的调解和仲裁检定由（） [A]省级以上人民政府计量行政部门负责 [B]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责 [C]县级以上人民政府计量行政部门负责 [D]国务院负责 [E]国务院计量行政部门负责 计量监督员的任命和监督员证件的颁发由（） [A]国务院负责 [B]县级以上人民政府计量行政部门负责 [C]国务院计量行政部门负责 [D]省级以上人民政府计量行政部门负责 [E]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责 非国家法定计量单位应当废除，废除办法的制定由（） [A]省级以上人民政府计量行政部门负责 [B]国务院计量行政部门负责 [C]县级以上人民政府计量行政部门负责 [D]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责 [E]国务院负责 技术水平落后或工作状况不适应需要的计量基准的废除由（） [A]国务院负责 [B]省级以上人民政府计量行政部门负责 [C]地（市）级以上人民政府计量行政部门负责 [D]国务院计量行政部门负责 [E]县级以上人民政府计量行政部门负责 中药提取物的一个批号为（） [A]同一斑组使用同一台设备生产的产品 [B]同一批原料在同一天分装的产品 [C]同一班组在同一生产周期内生产的产品 [D]经最后混合质量均一的一次混合量 [E]同一台混合设备的一次混合量 片剂的一个批号为（） [A]同一台混合设备的一次混合量 [B]同一批原料在同一天分装的产品 [C]同一班组在同一生产周期内生产的产品 [D]经最后混合质量均一的一次混合量 [E]同一斑组使用同一台设备生产的产品 中成药丸剂的一个批号为（） [A]同一斑组使用同一台设备生产的产品 [B]经最后混合质量均一的一次混合量 [C]同一台混合设备的一次混合量 [D]同一班组在同一生产周期内生产的产品 [E]同一批原料在同一天分装的产品 粉针剂的一个批号为（） [A]同一台混合设备的一次混合量 [B]同一斑组使用同一台设备生产的产品 [C]经最后混合质量均一的一次混合量 [D]同一班组在同一生产周期内生产的产品 [E]同一批原料在同一天分装的产品 胶囊剂的一个批号为（） [A]同一斑组使用同一台设备生产的产品 [B]同一台混合设备的一次混合量 [C]经最后混合质量均一的一次混合量 [D]同一批原料在同一天分装的产品 [E]同一班组在同一生产周期内生产的产品 口服化学药制剂（） [A]每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 [B].每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 [C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 [D]每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 [E]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 化学药液体制剂（） [A]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 [B]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 [C].每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 [D]每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 [E]每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 含生药原粉的冲剂（） [A]每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 [B].每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 [C]每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 [D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 [E]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 含生药原粉的中西药复合制剂（） [A].每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 [B]每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 [C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 [D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 [E]每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 不含生药原粉的中西药复合制剂（） [A]每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 [B]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 [C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 [D].每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 [E]每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 禁止采猎的野生药材物种是（） [A]甘草 [B]黄芩 [C]丹参 [D]羚羊角 [E]天麻 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（） [A]黄芩 [B]羚羊角 [C]丹参 [D]甘草 [E]天麻 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（） [A]甘草 [B]黄芩 [C]丹参 [D]羚羊角 [E]天麻 资源严重减少的野生药材是（） [A]天麻 [B]丹参 [C]甘草 [D]黄芩 [E]羚羊角 列入国家二级重点保护野生药材物种的是（） [A]甘草 [B]羚羊角 [C]丹参 [D]黄芩 [E]天麻 医药商品出现质量问题待复验时应挂（） [A]绿色色标 [B]黄色色标 [C]规定标志 [D]蓝色色标 [E]红色色标 医药商品经检验为合格品时应挂（） [A]规定标志 [B]绿色色标 [C]红色色标 [D]蓝色色标 [E]黄色色标 医药商品经检验为不合格品时应挂（） [A]绿色色标 [B]规定标志 [C]黄色色标 [D]蓝色色标 [E]红色色标 医药商品等待检验时应挂（） [A]红色色标 [B]规定标志 [C]绿色色标 [D]黄色色标 [E]蓝色色标 外用药品应贴有（） [A]绿色色标 [B]蓝色色标 [C]黄色色标 [D]规定标志 [E]红色色标 对一般拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的第一审行政案件由（ ） [A]基层人民法院管辖 [B]最高人民法院管辖 [C]中级人民法院管辖 [D]上一级人民政府管辖 [E]高级人民法院管辖 对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由（ ） [A]高级人民法院管辖 [B]基层人民法院管辖 [C]中级人民法院管辖 [D]上一级人民政府管辖 [E]最高人民法院管辖 对省、自治区、直辖市人民政府所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由（ ） [A]基层人民法院管辖 [B]中级人民法院管辖 [C]最高人民法院管辖 [D]上一级人民政府管辖 [E]高级人民法院管辖 全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由（ ） [A]最高人民法院管辖 [B]高级人民法院管辖 [C]基层人民法院管辖 [D]中级人民法院管辖 [E]上一级人民政府管辖 某因公残疾的公务员认为行政机关没有依法发给抚恤金的第一审行政案件由（ ） [A]基层人民法院管辖 [B]上一级人民政府管辖 [C]最高人民法院管辖 [D]高级人民法院管辖 [E]中级人民法院管辖 违反规定擅自审批的药品是（ ） [A]医药商品 [B]假药 [C]麻醉药品 [D]新药 [E]劣药 擅自仿制中药保护品种的是（ ） [A]假药 [B]劣药 [C]医药商品 [D]新药 [E]麻醉药品 未取得批准文号生产的药品是（ ） [A]医药商品 [B]假药 [C]劣药 [D]麻醉药品 [E]新药 超过有效期的药品是（ ） [A]假药 [B]新药 [C]麻醉药品 [D]医药商品 [E]劣药 药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（ ） [A]医药商品 [B]假药 [C]麻醉药品 [D]新药 [E]劣药 某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的() [A]以生产、贩卖毒品论处 [B]给予行政处分 [C]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 [D]判二年以下徒刑 [E]依照公安管理处罚条例处罚 未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂() [A]判二年以下徒刑 [B]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 [C]以生产、贩卖毒品论处 [D]给予行政处分 [E]依照公安管理处罚条例处罚 某麻醉药品原植物种植单位擅自改变生产计划，扩大婴粟种植面积() [A]以生产、贩卖毒品论处 [B]给予行政处分 [C]依照公安管理处罚条例处罚 [D]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 [E]判二年以下徒刑 药品广告是指（） [A]药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动 [B]药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动 [C]药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动 [D]药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动 [E]药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动 正确、合理的药品广告可以（） [A]促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平 [B]促进药品的销售 [C]普及了药品知识 [D]提高人民用药的安全水平 [E]提高了人民用药的有效水平 化学药品的名称一般不包括（） [A]汉语拼音名 [B]商品名 [C]通用名 [D]英文名 [E]中文名 只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是（） [A]甲类非处方药 [B]处方药 [C]药品 [D]乙类非处方药 [E]非处方药 除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是（） [A]处方药 [B]非处方药 [C]乙类非处方药 [D]药品 [E]甲类非处方药 必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是（） [A]甲类非处方药 [B]乙类非处方药 [C]非处方药 [D]药品 [E]处方药 某农民私自种植少量婴粟() [A]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 [B]判二年以下徒刑 [C]依照公安管理处罚条例处罚 [D]以生产、贩卖毒品论处 [E]给予行政处分 未经批准，某企业擅自出口麻醉药品() [A]依照公安管理处罚条例处罚 [B]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 [C]给予行政处分 [D]以生产、贩卖毒品论处 [E]判二年以下徒刑 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为() [A]药品广告初审 [B]药品广告复审 [C]重新申请审查 [D]药品广告终审 [E]撤销药品广告审查批准文号 临床发现药品有新的不良反应应进行() [A]撤销药品广告审查批准文号 [B]药品广告初审 [C]药品广告复审 [D]重新申请审查 [E]药品广告终审 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行() [A]药品广告初审 [B]重新申请审查 [C]药品广告终审 [D]撤销药品广告审查批准文号 [E]药品广告复审 内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行() [A]撤销药品广告审查批准文号 [B]药品广告终审 [C]药品广告复审 [D]重新申请审查 [E]药品广告初审 药品广告审查批准依据发生变化的应进行() [A]药品广告初审 [B]撤销药品广告审查批准文号 [C]药品广告终审 [D]重新申请审查 [E]药品广告复审 执业药师的基本职责是 （ ） [A]对药品质量负责 [B]对违反《药品管理法》的行为提出处理意见 [C]不断更新知识，保持较高专业水平 [D]带头执行医药法规 [E]提供合格药品，维护人民健康 执业药师资格考试属于 （ ） [A]主管药师资格认定考试 [B]选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试 [C]职业资格准人考试 [D]为生产、经营企业考核质量管理人员的考试 [E]检验药学专业技术人员综合知识的考试 《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（ ） [A]处以罚款，并责令停业整顿 [B]没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处 [C]对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》 [D].通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》 [E]追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及 （ ） [A]身体依赖性 [B]二重性 [C]精神依赖性 [D]兴奋性 [E]抑制性 根据《药品管理法》的规定，新药“系指 （ ） [A]我国未使用过的药品 [B]我国药典未收载过的药品 [C]我国未上市过的药品 [D]我国末研究过的药品 [E]我国未生产过的药品 属于二级保护野生药材物种的是 （ ） [A]细辛 [B]黄连 [C]山茱萸 [D]川贝母 [E]五味子 在药物领域专利保护的对象为 （ ） [A]药物的制造方法 [B]新的药物（新化合物） [C]经分离提纯的天然物质 [D]药品质量标准 [E]药物组合物（制剂） 有四家单位，每单位出资10万元作为股东，注册一家经营药品批发业务的有限责任公司，他们租到了符合GSP要求的储存与检验场所，创造了其他必要的物质条件，为公司起了名称，建立了符合有限责任公司要求的组织机构，制订了公司章程，请某政府官员任公司董事，并在规定岗位聘请了执业药师，然后向工商管理局申请《营业执照》，遭到拒绝。请判断工商局拒绝的理由。 （ ） [A]制订公司章程未请工人代表参与 [B]股东人数不符合法定人数要求 [C]股东出资未达到法定资本最低限额 [D]聘任政府公务人员任公司董事 [E]应首先取得《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》，然后才能申领《营业执照》 《药品非临床研究质量管理规定》要求 （ ） [A]质量保证机构应确定每项研究工作的专题负责人 [B]安全性研究机构聘任熟悉《药品非临床研究质量管理规定》，并具有相应的知识与经验的人组成质量保证部门 [C]科研工作结束后，专题负责人应及时写出总结报告并签字盖章，质量保证部门审查并签署意见 [D]专题负责人全面负责该项研究工作的开展 [E]从事药品非临床安全性研究工作的单位，应当建立安全性研究机构，并保障机构建设和运行所需的各项条件 指出正确的药品批准文号 （ ） [A]省简称卫药健字（1996）第××××号 [B]省简称卫药准字（1996）第×××××号 [C]省简称卫药准字（1996）第××××号 [D]省简称卫药健字（1996）第××××××号 [E]省简称卫药准字（1996）第××××××号 哪些人员不得从事直接接触药品的生产 （ ） [A]高血压患者 [B]传染病患者 [C]皮肤病患者 [D]体表有伤口者 [E]药物过敏者 药厂生产操作区内 （ ） [A]操作人员不得佩带装饰物 [B]生产人员每两年至少体检一次 [C]不得带人生活用品 [D]不得存放非生产物料 [E]操作人员不得化妆 医药商品出库的原则为 （ ） [A]液体药剂先出 [B]危险品先出 [C]先产先出 [D]近期先出 [E]按批号发货 《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为 （ ） [A]出口国厂家标准 [B]工业发达国家的现行版药品标准 [C]国际上通用的药典 [D]现行版《中华人民共和国药典》 [E]卫生部药品标准 医药行业制定标准的主要内容为 （ ） [A]产品规格、生产工艺、检验规则、仓储保管、产品养护 [B]产品产量 [C]质量技术指标 [D]安全要求、通用试验方法、生产、销售、使用规定 [E]产品的注册商标 制药机械类医药行业标准包括 （ ） [A]制药用监测及药品检验仪器 [B]药品包装标准 [C]药品包装用材料、容器 [D]制药用辅料 [E]药品包装机械 医药零售商店均不能销售 （ ） [A]一类精神药品制剂 [B]毒性药品 [C]麻醉药品 [D]精神药品原料 [E]二类精神药品 新药研制单位在转让新药时应 （ ） [A]与受让方签订合同 [B]将新药证书正本交给受让方 [C]将新药证书副本交给受让方 [D]将全部技术无保留地转给受让方 [E]保证受让方有经济效益 药品包装必须符合 （ ） [A]企业标难 [B]国家标准 [C]协会标准 [D]专业标准 [E]省级标准 国务院卫生行政部门审查药品广告的重点媒介有 （ ） [A]健康报 [B]农民日报 [C]解放军报 [D]工人日报 [E]科技日报 新药的命名应符合以下原则 （ ） [A]不用容易混同的名称 [B]明确、简短、科学 [C]不用代号 [D]不用夸大疗效的名称 [E]依据药效命名 国家基本药物的特点是 （ ） [A]疗效好，不良反应小 [B]价格合理 [C]质量稳定 [D]以中药为主 [E]使用方便 哪些情况下，商标局责令限期改正或者撤销其注册商标 （ ） [A]连续两年停止使用的 [B]自行改变注册商标的文字、图形或者其组合的 [C]连续三年停止使用的 [D]自行改变注册商标的注册人名义、地址的 [E]自行转让注册商标的 计量标准器具的使用必须具备下列哪些条件 （ ） [A]经计量检定合格 [B]认证依据的标准为（） [C]药品GM [D]经协会鉴定合格 [E]具有称职 [F]具有正常工作所需要的环境条件 第一、二类新药的试产品仅限供应 （ ） [A]国营药店凭盖有医疗单位印章的处方零售 [B]省级以上医药公司经营 [C]省级新药特药商店零售 [D]医疗单位使用 [E]国家一级站调拨 依据《药品行政保护条例》，申请行政保护的外国药品应为 （ ） [A]1993年1月1日前，依照中国专利法的规定其独占权不受保护的 [B]1986年1月1日到1993年1月1日期间，在申请人所在国获得制造、使用或销售独占权的 [C]人用药品和兽用药品 [D]人用药品和农用药品 [E]提出行政保护申请日前尚未在中国销售的 根据《医药商品质量管理规范》的要求，除列和贮存药品时应做到 （ ） [A]用途不同分开 [B]内服药与外用药分开 [C]药品与非药品分开 [D]剂型不同分开 [E]人用药与兽用药分开 人民法院审理行政案件时依法实行 （ ） [A]回避制度 [B]合议制度 [C]公开审判制度 [D]两审终审制度 [E]一审终审制度 医药经营企业购进的医药商品必须 （ ） [A]产品质量稳定，性能安全可靠，符合标准规定 [B]药品须有注册商标、批难文号和生产批号 [C]具有法定的产品质量标准 [D]是经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品 [E]是经过广告宣传过的 医药商业企业整体优化综合评估的经济指标为 （ ） [A]效率性指标 [B]安全性指标 [C]流动性指标 [D]收益性指标 [E]成长性指标 具有解热镇痛作用的药是（ ） [A]吡喹酮 [B]布洛芬 [C]阿司匹林 [D]卡托普利 [E]对乙酰氨基酚 镇痛作用比吗啡强100倍，但成瘾性比吗啡轻的是( ) [A]可待因 [B]芬太尼 [C]喷他佐辛 [D]阿法罗定 [E]哌替啶 镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用的是( ) [A]阿法罗定 [B]喷他佐辛 [C]哌替啶 [D]芬太尼 [E]可待因 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品的是( ) [A]可待因 [B]阿法罗定 [C]喷他佐辛 [D]哌替啶 [E]芬太尼 镇痛作用及副作用均小于吗啡，主要用于镇咳的是( ) [A]阿法罗定 [B]芬太尼 [C]可待因 [D]哌替啶 [E]喷他佐辛 具有较弱的阿片受体拮抗作用的是( ) [A]可待因 [B]哌替啶 [C]喷他佐辛 [D]阿法罗定 [E]芬太尼 雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是() [A]中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 [B]阻断胃壁细胞的H2受体 [C]抑制中枢的兴奋作用 [D]兴奋多巴胺受体 [E]抗胆碱能神经 陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。 [A]不对 [B]对 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品。 [A]对 [B]不对 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 [A]不对 [B]对 特殊管理的药品应做到专人专锁保管，专账记录。 [A]对 [B]不对 保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。 [A]不对 [B]对 对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。 [A]对 [B]不对 因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。 [A]不对 [B]对 药品入库和出库必须执行检查制度。 [A]对 [B]不对 营业柜上可出售私人商品。 [A]不对 [B]对 保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。 [A]对 [B]不对 药品储存应按药品的性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。 [A]不对 [B]对 药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。 [A]对 [B]不对 药品储存实施色标管理，合格品区---绿色；退货品区---黄色；待验区---黄色；不合格品区---红色。 [A]不对 [B]对 库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。 [A]对 [B]不对 酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。 [A]不对 [B]对 库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。 [A]对 [B]不对 |