一、单选题(共25道试题，共100分。)
1.药物体内过程是指
药物被机体吸收的整个过程
药物被机体吸收，并分布至各个组织器官的整个过程
药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程
药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程
2.β受体阻滞剂的不良反应不包括
心动过缓
抑制房室传导
减弱心肌收缩力
心率加快E．四肢发冷
3.吸入激素后的口咽部不良反应可通过如下方式避免，不正确的表述是
吸药后及时用清水含漱口咽部
选用干粉吸入剂
加用储雾罐
选用普通定量气雾剂
4.下列哪种药物不需进行监测?
卡马西平
氨茶碱
阿米卡星
头孢曲松
5.溴化异丙托品(爱喘乐)宜用于
有吸烟史的老年哮喘患者
妊娠早期妇女
患有青光眼者
前列腺肥大的患者
6.给药后所能达到的最高血浆浓度是
TMAx
CO
(Css)max
Css
7.治疗药物监测的常用方法不包括
微生物检测法
荧光免疫法
高效液相层析法
气相色谱法
8.在心衰治疗中，ACEI的有益作用不包括
显著提高了心肌梗死急性期有症状和体征的心衰患者的生存率
改善了心衰患者的功能状态，增加了运动耐量，降低了因心衰或其他心血管原因的住院人数及减少了再梗死和不稳定心绞痛的发生率
改善中～度重心衰患者的症状，同时也降低了中一重度心衰患者的死亡率和住院率
对血浆电解质无不利影响
9.妊娠期母体内游离型药物增多，药效增强，是由于
药物蛋白结合率增高
妊娠妇女血浆蛋白浓度增高
血浆蛋白浓度降低
心输出量增加E．肾血流量增加
10.1周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林及合成维生素K等药以免引起核黄疸，是由于
以上药物直接损伤脑组织
药物对肝脏功能的损害
药物竞争性地与血浆蛋白结合后，使游离胆红素升高引起核黄
患儿血浆黏滞度过高E．患儿肾功能不良
11.下列说法不正确的是
若实测血药浓度在治疗范围内，且临床有效，表明用药方案合适
若实测血药浓度小于最低有效浓度，且临床效果不佳，则需修改用药方案
若实测血药浓度小于最低有效浓度，而如临床仍有效，则不必修改用药方案
若实测血药浓度大于治疗浓度，又无严重药物不良反应，则不必修改用药方案
12.从临床用药的角度，通常认为给药几个半衰期后，可视为达到稳定浓度
3个
7个
5个
6个
13.下列药物中常与他汀类联用的是
考来烯胺
环孢素
大环内酯类抗生素
抗真菌药
14.影响降脂治疗目标的危险因素不包括
HDL-C≥60mg/dL
吸烟
高血压(BP≥140／90mmHg或正在接受降血压药物治疗)
早发冠心病家族史(在男性一级亲属中<55岁发生冠心病；女性一级亲属中<65岁发生冠心病)
15.LDL是指
乳糜微粒
高密度脂蛋白
低密度脂蛋白
极低密度脂蛋白
16.长期治疗持续性哮喘的首选药物为
A地奈德溶液
布地奈德都保
喘康速
喘乐宁
17.关于洋地黄毒苷类药物说法错误的是
地高辛和洋地黄毒苷是最常用的洋地黄心脏糖苷类药物
地高辛经肝脏排泄，消除不依赖于肾功能
治疗过程中需要监测血浆地高辛浓度以调整药物剂量
收缩功能异常引致心衰者，无论其心衰程度如何，出现快室率房颤是洋地黄毒苷的特别适应证
18.妊娠期可以安全使用的药物是
四环素
维A酸
青霉素
磺胺类E．苯妥英钠
19.关于治疗心衰的其他药物说法正确的是
血管扩张药是作为心衰治疗中的辅助手段加以应用
钙通道阻滞剂可用于因由于收缩功能异常导致的心衰
心衰合并房颤的患者不能口服抗凝药物(如阿司匹林)
胺碘酮是心衰治疗的常规用药之一
20.关于贝特类药物说法错误的是
常用药物有吉非贝齐，非诺贝特，苯扎贝特等
患肝、胆疾病、孕妇、儿童及肾功能不良者禁用
主要适应证为高甘油三酯血症或以TG升高为主的混合型高脂血症
对TG无降低作用甚至稍有升高
21.严重肝功能不全对药物代谢的叙述，错误的是
肝脏蛋白合成减少
内源性抑制物蓄积
药物与血浆蛋白结合率下降
游离型药物明显增加
使很多药物生物转化加快
22.茶碱与下列哪种药物合用应慎用?
激素
抗胆碱能药物
β2受体激动剂
祛痰药
23.以下不属于常见高血压联合用药方案的是
卡托普利／氢氯噻嗪
马来酸依那普利／非洛地平
螺内酯／氯沙坦
氯沙坦钾／氢氯噻嗪
24.严重急性哮喘发作时，静脉给予激素不宜选用
琥珀酸氢化可的松
甲泼尼龙
地塞米松
氢化可的松
25.以下关于肝脏药物代谢叙述，错误的是
进入机体的药几乎全都在肝脏代谢
肝脏是药物生物转化最重要的器官
大多数药物的氧化反应应是在肝外完成的
药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道E．肾功能不全时会影响肝脏的药物生物转化