电大【药理学】 01任务0017
一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。）
1. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )
A. 中枢神经兴奋
B. 视力模糊
C. 大小便失禁
D. 血压下降
E. 骨骼肌震颤【正确答案】
2. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )
A. 无变化
B. 作用减弱【正确答案】
C. 作用消除
D. 作用增强
E. 作用完全改变
3. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )
A. 多巴胺
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 麻黄碱【正确答案】
E. 间羟胺
4. 新斯的明禁用于( )
A. 青光眼
B. 重症肌无力
C. 阵发性室上性心动过速
D. 支气管哮喘【正确答案】
E. 尿潴留
5. 下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 肾上腺素【正确答案】
D. 间羟胺
E. 去甲肾上腺素
6. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )
A. 间羟胺
B. 多巴胺
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 肾上腺素【正确答案】
7. 药物的血浆半衰期指( )
A. 药物效应降低一半所需时间
B. 药物被代谢一半所需时间
C. 药物被排泄一半所需时间
D. 药物毒性减少一半所需时间
E. 药物血浆浓度下降一半所需时间【正确答案】
8. 部分激动剂是( )
A. 与受体亲和力强，无内在活性
B. 与受体亲和力强，内在活性强
C. 与受体亲和力强，内在活性弱【正确答案】
D. 与受体亲和力弱，内在活性弱
E. 与受体亲和力弱，内在活性强
9. 术后尿潴留应选用( )
A. 毛果芸香碱
B. 毒扁豆碱
C. 乙酰胆碱
D. 新斯的明【正确答案】
E. 碘解磷定
10. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
A. 中枢兴奋
B. 舒张压升高
C. 心动过速【正确答案】
D. 体位性低血压
E. 腹痛
11. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )
A. 静脉注射
B. 肌肉注射
C. 直肠给药
D. 口服给药【正确答案】
E. 舌下给药
12. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )
A. 腺体分泌抑制
B. 散瞳、调节麻痹
C. 心率加快
D. 内脏平滑肌松弛
E. 中枢镇静作用【正确答案】
13. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
A. 兴奋呼吸
B. 增强麻醉药的麻醉作用
C. 减少呼吸道腺体分泌【正确答案】
D. 扩张血管改善微循环
E. 预防心动过缓
14. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )
A. 唾液腺分泌
B. 汗腺分泌
C. 泪腺分泌
D. 呼吸道腺体
E. 胃酸分泌【正确答案】
15. M受体激动时，可使( )
A. 骨骼肌兴奋
B. 血管收缩，瞳孔散大
C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩【正确答案】
D. 血压升高，眼压降低
E. 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛
16. 直接激动M受体的药物是( )
A. 毒扁豆碱
B. 新斯的明
C. 吡斯的明
D. 加兰他敏
E. 毛果芸香碱【正确答案】
17. 适用于阿托品治疗的休克是( )
A. 心源性休克
B. 神经源性休克
C. 出血性休克
D. 过敏性休克
E. 感染性休克【正确答案】
18. β1受体主要分布于( )
A. 腺体
B. 皮肤、粘膜血管
C. 胃肠平滑肌
D. 心脏【正确答案】
E. 瞳孔扩大肌
19. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )
A. 间羟胺
B. 多巴胺【正确答案】
C. 多巴酚丁胺
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
20. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )
A. 防止过敏性休克
B. 防止低血压
C. 使局部血管收缩起止血作用
D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒【正确答案】
E. 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用
二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。）
1. 山莨菪碱治疗感染性休克机制是( AD )
A. 扩张血管，改善微循环
B. a受体阻断作用
C. M受体阻断作用
D. 细胞保护作用
E. 收缩血管
2. 静脉注射的优点( ABCE )
A. 作用快
B. 适用于急救危重病人
C. 避免首关效应
D. 油溶液和混悬液均可注射
E. 剂量准确
3. 去极化型肌松药的特点是( ABCDE ）
A. 选择性与N2受体结合
B. 产生突触后膜持久去极化
C. 肌松前出现短暂肌束颤动
D. 中毒时不可用新斯的明解救
E. 无神经节阻断作用
4. 舌下给药的优点是( ACE )
A. 避免胃液破坏
B. 避免肝肠循环
C. 避免首关效应的消除
D. 吸收慢
E. 适用于剂量小，脂溶性高的药物
5. 下列属于a受体阻断药是( BCE )
A. 阿托晶
B. 酚妥拉明
C. 酚苄明
D. 美加明
E. 妥拉苏林
6. 药物的血浆半衰期临床意义是( ABCE )
A. 给药间隔时间的重要依据
B. 预计一次给药后药效持续时间
C. 预计多次给药后达稳态血浓度时间
D. 可确定每次给药剂量
E. 预计药物在体内消除时间
7. 下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是( CE )
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 氯解磷定
D. 毒扁豆碱
E. 阿托晶
8. 被动转运的特点( AC )
A. 不耗能
B. 逆浓度差转运
C. 顺浓度差转运
D. 有饱和性和竞争性
E. 需载体
9. 麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是( ABCD )
A. 可口服
B. 升压作用缓慢、温和、持久
C. 中枢兴奋明显
D. 支气管扩张作用弱
E. 反复应用不易产生耐受性
10. 下列属于人工合成解痉药有( AD )
A. 丙胺太林
B. 后马托品
C. 阿托品
D. 贝那替嗪
E. 山莨菪碱(654)
11. 毛果芸香碱主要是( BCE )
A. 对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强
B. 对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂
C. 选择性激动M胆碱受体
D. 松弛瞳孔扩大肌，引起散瞳
E. 用于治疗青光眼
12. 异丙肾上腺素对心脏作用特点是( ACDE )
A. 使心输出量增加
B. 直接激动心脏β2受体
C. 直接激动心脏β1受体
D. 加强心肌收缩力
E. 心肌耗氧量增加
13. 阿托品中毒时常出现( ABCDE )
A. 视近物模糊
B. 眼压升高
C. 皮肤干燥
D. 体温升高
E. 中枢兴奋
14. 多巴胺的作用特点是( ABCD )
A. 加强心肌收缩力，输出量增加
B. 较少引起心律失常
C. 扩张肾血管增加尿量
D. 对中枢影响小
E. 支气管扩张
15. 非去极化型肌松药的特点是( BCD )
A. 激动N2受体
B. 阻断乙酰胆碱去极化
C. 选择性与N2受体结合
D. 中毒时可用新斯的明解救
E. 肌松前出现短暂肌束颤动
16. 药物的一级动力学消除是( AE )
A. 大多数药物按此方式进行
B. 其消除速率表示单位时间消除实际量
C. 药物半衰期为不恒定值
D. 药物半衰期与血药浓度高低有关
E. 药物半衰期与血药浓度高低无关
17. 弱酸性药物在碱性尿液中( AE )
A. 排泄加快
B. 排泄减慢
C. 排泄不变
D. 易被重吸收
E. 不易重吸收
18. 肝药酶诱导剂能使( BDE )
A. 某些药物半衰期延长
B. 增强药酶活性或促进药酶合成
C. 增强疗效
D. 某些药物代谢加快
E. 本身代谢加速
19. 几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE )
A. 相加作用
B. 增强作用
C. 拮抗作用
D. 联合作用
E. 协同作用
20. 琥珀胆碱的禁忌证有(ABCE )
A. 大面积烧伤者
B. 广泛软组织损伤
C. 青光眼
D. 支气管哮喘
E. 遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者
21. 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有( CDE)
A. 静脉滴注阿托晶
B. 静脉滴注山莨菪碱
C. 酚妥拉明局部注射
D. 普鲁卡因局部封闭
E. 局部热敷
22. 阿托品的抗胆碱作用可用于( ABCD )
A. 房室传导阻滞
B. 有机磷酸酯类中毒
C. 胃肠痉挛
D. 全身麻醉前给药
E. 心动过速
23. 异丙肾上腺素具有( CDE )
A. 收缩支气管粘膜血管
B. 使肾血管收缩
C. 使骨骼肌血管扩张
D. 使收缩压升高，舒张压降低
E. 加快传导，心率增加
24. 去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ABC )
A. 收缩皮肤粘膜、内脏血管显著
B. 肾血管收缩，明显减少肾血流量
C. 只能静脉滴注
D. 兴奋心脏强
E. 扩张支气管强
25. 具有拟肾上腺素作用的药物包括( ABC )
A. 麻黄碱
B. 间羟胺
C. 多巴胺
D. 酚苄明
E. 酚妥拉明
26. 下列禁用于青光眼的药物有( ABCDE )
A. 山莨菪碱
B. 东莨菪碱
C. 阿托品
D. 后马托品
E. 琥珀胆碱
27. 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是( ABCDE )
A. 作用时间较长
B. 升压作用弱
C. 心脏作用弱，较少引起心律失常
D. 可肌注给药
E. 肾血管收缩弱，较少引起少尿
28. 药物的不良反应包括有( ABCDE )
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 致畸、致癌和致突变
D. 后遗效应
E. 变态反应
29. 肾上腺素的主要不良反应有( ACD )
A. 过速型心律失常
B. 局部组织坏死
C. 血压升高
D. 烦躁、头痛、焦虑
E. 呼吸困难
30. 具有拟胆碱作用的药物可包括( ABE )
A. 抗胆碱酯酶药
B. M受体激动剂
C. 胆碱酯酶复活药
D. 兴奋突触前膜a2受体药
E. N受体激动药
31. 影响药物体内分布的因素有( ABDE )
A. 药物与血浆蛋白结合率
B. 体内特殊屏障
C. 给药途径
D. 药物理化性质及体液pH
E. 器官血流量
32. 新斯的明对骨骼肌作用强的原因是 ( BCD )
A. 直接激动N1受体
B. 直接激动N2受体
C. 抑制胆碱酯酶
D. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
E. 促进递质合成
33. 异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ABCD )
A. 扩张支气管强
B. 骨骼肌及内脏血管扩张明显
C. 外周阻力明显下降
D. 兴奋心脏作用强
E. 可治疗过敏性休克
34. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是 ( BC )
A. 有机磷酸酯类
B. 筒箭毒碱
C. 泮库溴铵
D. 琥珀胆碱
E. 毛果芸香碱
35. 肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是( CE )
A. 过敏性休克
B. 鼻粘膜和齿龈出血
C. 支气管哮喘
D. 与局麻药配伍
E. 心脏骤停
36. 如单位时间给药总量不变，则( ABCDE )
A. 恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度
B. 不因给药速度加快而提前达稳态血浓度
C. 不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度
D. 缩短给药间隔，血药浓度波动减少
E. 延长给药间隔，血药浓度波动加大
37. 药物作用机制大多通过的方式有（ ACDE )
A. 参与或干扰细胞代谢过程
B. 作用于细胞核的离子通道
C. 对体内某些酶的影响
D. 影响核酸代谢
E. 对细胞膜的作用
38. 口服新斯的明的主要作用是( CE )
A. 加快心率
B. 减低眼压
C. 兴奋骨骼肌
D. 松弛支气管平滑肌
E. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌
39. 常用于心脏骤停的药物有( BC )
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 阿托品
40. 山莨菪碱的作用有( ABCD )
A. 抑制腺体分泌
B. 解除胃肠平滑肌痉挛
C. 散大瞳孔
D. 扩张血管
E. 心率减慢
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