小米课
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根据2022年版医疗器械GCP,申办者获知试验医疗器械相关严重不良事件后,应报告至()。分值4分 A.参加试验的其他医疗器械临床试验机构、伦理委员会和主要研究者 B.申办方所在地省、自治区、直辖
错误类型:
错别字(除的、地、得)
成语运用不当
专业术语写法不规则
产品与图片不符
事实年代以及内容错误
技术参数错误
其他
错误内容:
修正建议: